El gen que
codifica para la insulina se encuentra en el brazo corto del cromosoma 11, el
DNA aporta con las instrucciones para la síntesis de insulina, sucede en el núcleo;
las alteraciones en la síntesis de la preproinsulina son algunas causas de
diabetes mellitus. La alteración en traducción se relaciona con un trasportador
de la glucosa el: GLUT4. La acumulación de AG intracelulares altera la
señalización a través de IRS/PI3K con reducción de la translocación de GLUT4 a
la membrana. Los AGL pueden incrementar la fosforilación de IRS, con el
deterioro de la transducción de la señal de la insulina.
Muy bien 5/5
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