Desarrollado
para detección de genes específicos en ADN
celular, el ADN es digerido por enzimas de restricción, fragmentos separados mediante
electroforesis; la tinción: bromuro de etidio, los fragmentos de ADN de doble
cadena son hidrolizados con ácido débil, desnaturalizados: NaOH. El ADN es transferido: filtro de
nitrocelulosa, se incuba durante un tiempo con la sonda marcada. Visualización:
exposición a una película de rayos X (sondas radiactivas) o película sensible a
la luz (sondas con fluorocromo).
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