Con desarrollo de la ingeniera
genética se consigue la síntesis de la insulina mediante técnicas
biotecnológicas, el procedimiento llevado a cabo fue muy
ingenioso, utilizando las bacterias Escherichia coli como factorías en
miniatura para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina
humana, introduciendo para ello los genes que las codifican en las
bacterias mediante un vector (pBR322). Posteriormente se llevaba a cabo la
purificación, plegamiento y unión in vitro de las cadenas, mediante la oxidación
de las cisteínas para formar los puentes disulfuro de la proteína activa.
No hay comentarios:
Publicar un comentario