En la Terapia Genica exvivo, se
ha utilizado el transplantar islotes para mejorar la supervivencia y reducir la
respuesta inmunitaria, que consiste en la transferencia de genes
antiapoptoticos, proangiogenicos, o inmunomoduladores mediante la utilizaciones
de vectores virales o no virales (AAV y LV). Tambien en la terapia in vivo se
centra en la transferencia de genes exogenos (Pdx-1, Ngn-3, MafA, IGF-1) a un
tipo celular determinado del organimos y lo que se busca es: bloquear la
respuesta inmune, regenerar la masa de celulas beta en el pancreas (terapia
curatica), prevencion y tratamiento de las complicaciones secundarias (terapia
paliativa). Todas estas tecnicas son aún experimentales y su aplicacion en
clinica parece lejana.
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