En la Terapia Genica exvivo, se
ha utilizado el transplantar islotes para mejorar la supervivencia y reducir la
respuesta inmunitaria, que consiste en la transferencia de genes
antiapoptoticos, proangiogenicos, o inmunomoduladores mediante la utilizaciones
de vectores virales o no virales (AAV y LV). Tambien en la terapia in vivo se
centra en la transferencia de genes exogenos (Pdx-1, Ngn-3, MafA, IGF-1) a un
tipo celular determinado del organimos y lo que se busca es: bloquear la
respuesta inmune, regenerar la masa de celulas beta en el pancreas (terapia
curatica), prevencion y tratamiento de las complicaciones secundarias (terapia
paliativa). Todas estas tecnicas son aún experimentales y su aplicacion en
clinica parece lejana.
viernes, 3 de julio de 2015
domingo, 28 de junio de 2015
Terapia con Stem Cells
Investigadores han
visto la posibilidad de que las células
madre embrionarias humanas podrían desarrollarse como una terapia para el
tratamiento de la diabetes, estudios recientes en ratones muestran que las
células madre embrionarias pueden ser inducidas a diferenciarse en células β
productoras de insulina; las células madre
deben ser capaces de diferenciar in vivo para producir el tipo deseado
de célula. Para la terapia de diabetes, no está claro si será deseable producir
únicamente las células de los islotes beta que fabrican insulina, sino otros
tipos de células de los islotes pancreáticos que son también necesarios.
sábado, 20 de junio de 2015
Transgénico
Con desarrollo de la ingeniera
genética se consigue la síntesis de la insulina mediante técnicas
biotecnológicas, el procedimiento llevado a cabo fue muy
ingenioso, utilizando las bacterias Escherichia coli como factorías en
miniatura para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina
humana, introduciendo para ello los genes que las codifican en las
bacterias mediante un vector (pBR322). Posteriormente se llevaba a cabo la
purificación, plegamiento y unión in vitro de las cadenas, mediante la oxidación
de las cisteínas para formar los puentes disulfuro de la proteína activa.
jueves, 11 de junio de 2015
Recombinación de ácidos nucléicos y ADN recombinante
RECOMBINACIÓN
DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
Células
beta (B): células parte del sistema inmunitario, realizan una
recombinación genética: cambio de clase de inmunoglobulinas. Es un mecanismo
biológico que cambia un anticuerpo de una clase a otra, por ej: de un isotipo
llamado IgM a otro llamado IgG.
ADN
RECOMBINANTE
Producción
de insulina: se puede realizar varios experimentos
que benefician a los pacientes que padecen de diabetes, producción
de insulina a partir de una bacteria intestinal llamada E. coli. Al utilizar la
técnica de ADN recombinante en esta bacteria hace que esta mismo sea como como
"ganado" productor de insulina. El único problema que existe es la
incompatibilidad de ciertos pacientes a esta insulina.
domingo, 7 de junio de 2015
Técnica de Southern blot
Desarrollado
para detección de genes específicos en ADN
celular, el ADN es digerido por enzimas de restricción, fragmentos separados mediante
electroforesis; la tinción: bromuro de etidio, los fragmentos de ADN de doble
cadena son hidrolizados con ácido débil, desnaturalizados: NaOH. El ADN es transferido: filtro de
nitrocelulosa, se incuba durante un tiempo con la sonda marcada. Visualización:
exposición a una película de rayos X (sondas radiactivas) o película sensible a
la luz (sondas con fluorocromo).
domingo, 31 de mayo de 2015
Análisis de PCR
Tema: IMPLEMENTACIÓN
DE UNA PCR-MULTIPLEX PARA LA IDENTIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE LOS
POLIMORFISMOS EN LOS GENES HNF1-a y HNF4-a
Objetivo: Diseñar
una PCR-Multiplex-DGGE, para determinar mutaciones en los genes HNF1-a y HNF4a.
Muestra: de
sangre total mediante el Kit Wizard Genomic DNA purification
Tipo de Ácido Nucleico: DNA
genómico
EXTRACCIÓN:
Lisis: Kit Wizard
Genomic DNA purification
Separación: Kit
Wizard Genomic DNA purification
Purificación: Kit
Wizard Genomic DNA purification
Gen a amplificar: HNF-4alfa
y HNF1a, que se encuentran en el GenBank
Tipo de PCR: PCR-Multiplex
Desnaturalización: 94°C 30
segundos
Hibridación: 61°C
30 segundos
Extensión: 72°C
30
segundos
Extensión Final 72°C
7 minutos
38 CICLOS
38 CICLOS
Visualización: EFO
domingo, 24 de mayo de 2015
Prueba de tamizaje y una confirmatoria
¿CUÁL ES LA MEJOR
PRUEBA PARA EL TAMIZAJE DE DM?
La glucemia en ayunas es la prueba más sencilla para el tamizaje
oportunístico de DM en personas asintomáticas que por algún motivo acuden a un
servicio de salud. Sin embargo, la prueba de oro para el tamizaje de diabetes
en estudios poblacionales sigue siendo la medición de la glucemia 2 horas post carga de glucosa. Es muy importante tener en
cuenta que una prueba de tamizaje solo indica una alta probabilidad de tener DM
y debe ser confirmada con una prueba diagnóstica.
PRUEBAS CONFIRMATORIAS:
ü Hemoglobina
Glicosilada HbA1C: Estado de la glicemia del paciente de hace 3 meses.
ü Método
ELISA
sábado, 16 de mayo de 2015
Alteraciones de la Traducción
El gen que
codifica para la insulina se encuentra en el brazo corto del cromosoma 11, el
DNA aporta con las instrucciones para la síntesis de insulina, sucede en el núcleo;
las alteraciones en la síntesis de la preproinsulina son algunas causas de
diabetes mellitus. La alteración en traducción se relaciona con un trasportador
de la glucosa el: GLUT4. La acumulación de AG intracelulares altera la
señalización a través de IRS/PI3K con reducción de la translocación de GLUT4 a
la membrana. Los AGL pueden incrementar la fosforilación de IRS, con el
deterioro de la transducción de la señal de la insulina.
domingo, 10 de mayo de 2015
Alteraciones en la transcripción
MODY se presenta antes
de los 25 años de edad y han demostrado una deficiencia en
función de las células β del páncreas. Mutaciones
en los 8 genes: MODY1: factor de transcripción el
factor nuclear hepático- 4α (HNF-4α), MODY2: glucocinasa pancreática, MODY3: factor
de transcripción HNF-1α., MODY4: factor promotor de la insulina-1 factor de
transcripción del homeodominio (IPF-1), MODY5: factor de transcripción HNF-1β, MODY6:
factor de transcripción NeuroD1 bHLH, MODY7: l factor Krupple-como 11 (KLF11)
la proteína es un factor de transcripción de cinc, MODY8: el gen de la lipasa
carboxilo-éster (CEL) que participa en el metabolismo de los lípidos.
http://themedicalbiochemistrypage.org/es/diabetes-sp.php
sábado, 2 de mayo de 2015
Alteraciones Epigenómicas
La genética ha
contribuido en el desarrollo etiológico
de la Diabetes mellitus, enfermedad
cursa en forma silenciosa y la aparición de autoanticuerpos dirigidos contra
epítopes específicos del islote β pancreático;
los factores genéticos de predisposición se reconocen como el evento
primario, seguido del factor gatillador del proceso inmunológico que se hace
evidente con la presentación de marcadores de autoinmunidad. Los genes de la
región HLA, y en especial los genes HLA clase de clase II (DQA1, DQB1 y DRB1)
son los principales factores de susceptibilidad genética frente a la
enfermedad.
domingo, 26 de abril de 2015
Alteración en la replicación
En la mayor
parte de casos de Diabetes tipo I, el paciente hereda factores de
riesgo de ambos padres, se cree que estos factores de riesgo son más
comunes en la raza blanca (caucásicos), en donde las células β pancreáticas pierden la facultad de producir insulina lo que
genera una respuesta autoinmune, haciendo que las propias células del organismo
ataquen a las células β pancreáticas; está dada por dos factores:
genéticos y ambientales. En cuanto al factor genético se manifiesta con gen
RNASEH1 se localiza en la región cromosómica 2p25, la cual ha sido implicada en
la T1D (diabetes tipo I), existiendo una alteración en la replicación del
gen.
http://200.21.104.25/biosalud/downloads/Revista%208_16.pdf
sábado, 18 de abril de 2015
Definición
miércoles, 8 de abril de 2015
Bienvenidos a mi blog
Hola!! les doy la más cordial bienvenida, espero que todo lo publicado sea de gran ayuda y beneficio a todos, además de una herramienta académica así como de investigación, dedico todo mi esfuerzo y dedicación a mi madre.
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