Investigadores han
visto la posibilidad de que las células
madre embrionarias humanas podrían desarrollarse como una terapia para el
tratamiento de la diabetes, estudios recientes en ratones muestran que las
células madre embrionarias pueden ser inducidas a diferenciarse en células β
productoras de insulina; las células madre
deben ser capaces de diferenciar in vivo para producir el tipo deseado
de célula. Para la terapia de diabetes, no está claro si será deseable producir
únicamente las células de los islotes beta que fabrican insulina, sino otros
tipos de células de los islotes pancreáticos que son también necesarios.
domingo, 28 de junio de 2015
sábado, 20 de junio de 2015
Transgénico
Con desarrollo de la ingeniera
genética se consigue la síntesis de la insulina mediante técnicas
biotecnológicas, el procedimiento llevado a cabo fue muy
ingenioso, utilizando las bacterias Escherichia coli como factorías en
miniatura para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina
humana, introduciendo para ello los genes que las codifican en las
bacterias mediante un vector (pBR322). Posteriormente se llevaba a cabo la
purificación, plegamiento y unión in vitro de las cadenas, mediante la oxidación
de las cisteínas para formar los puentes disulfuro de la proteína activa.
jueves, 11 de junio de 2015
Recombinación de ácidos nucléicos y ADN recombinante
RECOMBINACIÓN
DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
Células
beta (B): células parte del sistema inmunitario, realizan una
recombinación genética: cambio de clase de inmunoglobulinas. Es un mecanismo
biológico que cambia un anticuerpo de una clase a otra, por ej: de un isotipo
llamado IgM a otro llamado IgG.
ADN
RECOMBINANTE
Producción
de insulina: se puede realizar varios experimentos
que benefician a los pacientes que padecen de diabetes, producción
de insulina a partir de una bacteria intestinal llamada E. coli. Al utilizar la
técnica de ADN recombinante en esta bacteria hace que esta mismo sea como como
"ganado" productor de insulina. El único problema que existe es la
incompatibilidad de ciertos pacientes a esta insulina.
domingo, 7 de junio de 2015
Técnica de Southern blot
Desarrollado
para detección de genes específicos en ADN
celular, el ADN es digerido por enzimas de restricción, fragmentos separados mediante
electroforesis; la tinción: bromuro de etidio, los fragmentos de ADN de doble
cadena son hidrolizados con ácido débil, desnaturalizados: NaOH. El ADN es transferido: filtro de
nitrocelulosa, se incuba durante un tiempo con la sonda marcada. Visualización:
exposición a una película de rayos X (sondas radiactivas) o película sensible a
la luz (sondas con fluorocromo).
Suscribirse a:
Entradas (Atom)